Inicio Sala de prensa La Asociación Alus organiza las primeras Jornadas en Sevilla para dar visibilidad a los afectados por el lupus
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24 de marzo, 2026
La Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla (Alus) organiza la primera jornada dedicada a dar visibilidad a las personas afectadas por el lupus, una enfermedad crónica e inflamatoria que repercute de manera severa en todas las esferas de la vida (salud física y mental, social, laboral, educativa….). “Nuestro objetivo es dar visibilidad a los enfermos y a sus familias principalmente”, explica Sara Pazos, portavoz de Alus.
Las I Jornadas Lupus se celebran este 15 de mayo en la sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla a partir de las 17:00, y contará con expertos de reconocido prestigio que abordarán distintos aspectos sobre el diagnóstico y los tratamientos frente al lupus. “Al tratarse de una enfermedad del sistema inmunitario la sintomatología es muy variada, de modo que no hay dos casos de lupus idénticos, si bien la inmensa mayoría de los pacientes suelen sufrir entre otros problemas un cansancio crónico y rigidez articular”, añade Pazos.
El PAPEL CLAVE DE LA ENFERMERÍA
La Enfermería, desde la gestión hasta los cuidados específicos, tiene un papel clave frente al lupus. “Desde la Asociación reivindicamos al SAS la creación de una Consulta de Enfermería de Referencia para los pacientes”, explica la portavoz de Alus, al destacar las necesidades asistenciales de los enfermos y de sus familias.
La creación de una Consulta de Enfermería Referente es vital para estos pacientes inmunodeprimidos ante situaciones de emergencias, urgencias, ante la necesidad de las múltiples consultas en Medicina Interna y en Reumatología principalmente. «Para nosotros las enfermeras son esenciales. En Sevilla reivindicamos una consulta que ya funciona en otros puntos de la geografía como Bilbao. El Hospital de Las Cruces dispone de una Consulta Enfermera de modo que los pacientes con lupus tienen acceso directo a las enfermeras que se encargan de acompañarles en todo el proceso», añade la portavoz de los pacientes. Entre otras necesidades de los pacientes también destaca la necesaria validación por parte de los especialistas de los efectos del lupus en la salud y sus repercusiones en la vida social y laboral de los pacientes.
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