Inicio Sala de prensa AEEPOMPE destaca el papel esencial de la Enfermería en el abordaje de la Enfermedad de Pompe, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras
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El ICOES luce de morado por los afectados de la Enfermedad de Pompe

26 de febrero de 2026
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora este 28 de febrero, la Asociación de Enfermos de Pompe recuerda que «la enfermedad de Pompe está catalogada como una enfermedad rara o poco frecuente y quiere visibilizar la realidad de las personas que conviven con esta patología y con el conjunto de las enfermedades raras en nuestro país. Del mismo modo, en esta fecha destacada quiere reconocer y poner en valor la labor fundamental de los profesionales de la enfermería en su cuidado y seguimiento.
Se estima que el diagnóstico de una enfermedad rara puede tardar más de cuatro años, un tiempo especialmente crítico en enfermedades progresivas. A ello se suma que solo alrededor del 5% de las enfermedades raras cuenta con tratamientos específicos, lo que pone de manifiesto la necesidad de seguir impulsando la investigación y el acceso equitativo a las terapias disponibles. Aunque actualmente no existe cura para la enfermedad de Pompe, sí hay tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida y ralentizar la progresión de los síntomas.
LA ENFERMERÍA, PILAR EN EL CUIDADO Y LA EQUIDAD
Dada la naturaleza progresiva de la enfermedad, que se manifiesta con debilidad muscular y dependencia, los cuidados de enfermería se convierten en uno de los ejes vertebradores de la atención al paciente.
IMPACTO DE LA ENFERMEDAD
La Asociación de Enfermos de Pompe destaca también el impacto social, emocional y económico que supone convivir con una enfermedad rara: dificultades en el acceso a especialistas, desigualdades territoriales en la atención, falta de coordinación entre los ámbitos sanitario y social, y una elevada carga para las familias y personas cuidadoras.
AEEP se suma a las reivindicaciones del movimiento asociativo de enfermedades raras y reclama a las administraciones públicas, a nivel nacional: Diagnósticos más rápidos y homogéneos en todo el territorio, con acceso a pruebas genéticas y cribados cuando estén indicados. Equidad en el acceso a tratamientos, evitando desigualdades entre comunidades autónomas. Del mismo modo, equidad en el acceso a la atención sanitaria. Impulso decidido a la investigación, especialmente en enfermedades raras y poco frecuentes.
Mejor coordinación sociosanitaria, que garantice una atención integral y continuada. Reconocimiento y apoyo a las familias y cuidadores, pieza clave en la atención diaria.